用烯丙基溴合成烯丙基-1,3-磺酸内酯的反应

　　丙烯基-1,3-磺酸内酯的结构中含有不饱和键和杂原子，因此可以合成多种具有特殊性质的产品，如用于农药的磺酰胺类除草剂和磺酰胺类药物。它还可以用作锂电池的电解质添加剂，以提高电池性能，减少电池膨胀，大大延长电池的充电时间，并大大提高稳固性。近年来，新能源领域对锂离子电池的需求急剧增加，烯丙基-1,3-磺酸内酯作为一种优良的锂离子电池电解质添加剂，其工业生产尤为重要，下面就给大家介绍一下用烯丙基溴合成烯丙基-1,3-磺酸内酯的反应。

　　在现有技术中，烯丙基-1,3-磺酸内酯的合成方法：

　　反应步骤长，但反应条件相对温和，操作方便，有一定的可行性，然而，环合反应需要高真空度，如果达不到真空度，2,3-二溴丙烷磺酸会严重碳化，收率只有一小部分左右，甚至更低。即使不计算这一步的收率，经过多次反应，总收率仍然不高。

　　在混合溶剂中，烯丙基溴与无水亚硫酸钠反应生成烯丙基磺酸钠，加入溴得到2，3-二溴丙烷磺酸钠，用浓盐酸酸化形成2，3-二溴丙烷磺酸。经高温减压蒸馏，得到2-溴丙烷-1,3-磺酸内酯，在适当的溶剂中，三乙胺用作处理反应的碱，以去除HBr并生成目标产物。

　　由于丙烯-1,3-磺酸内酯的特殊结构特征，它可以广泛应用于电镀、医药和锂电池行业，特别是近年来，新能源行业对锂电池的需求导致丙烯-1,3-磺酸内酯合成和应用的发展。以丙炔醇为原料，通过加成、酸化和脱水环合工艺，也以丙炔乙醇为原料，在加成工艺中加入阴离子交换树脂，上述合成方法存在收率低、浪费多、设备要求高的缺点，在一定程度上难以实现工业化。

　　在制备方法中，研究了反应时间对产率的影响，以烯丙基-1,3-磺酸内酯为原料，通过和烯丙基溴的反应合成了烯丙基磺酸内酯，反应过程控制稳定，对设备要求不高，反应选择性好，产品收率高，三废少，成本低，适合工业化生产。