将1-溴戊烷置换成1-溴己烷的制备方法

　　将1-溴戊烷置换成1-溴己烷的制备方法，在含氮五元芳香杂环化合物及其制备方法和应用与流程中会有体现。

　　CB2受体主要分布在外周，如脾脏边缘区、扁桃体、胸腺等，一些研究表明，CB2受体也分布在大鼠毛表皮和毛囊中，可能参与皮肤的某些生理和病理过程，它由360个氨基酸组成，虽然肽链的长度比CB1短得多，但它仍然是一种典型的G蛋白偶联受体，其功能主要包括调节细胞因子释放在神经系统内外的迁移。

　　可以看出，CB1受体和CB2受体的共同作用是调节化学递质的释放，但CB1受体主要来自神经细胞，CB2受体主要来自细胞，研究发现，受体可降低血液中胰岛素和瘦素水平，处理胰岛素和瘦素抵抗，表明CB1受体的激活在饮食诱导肥胖的发生中起重要作用。除了CB1和CB2受体外，研究人员还观察到了一些其他类型的素受体，但迄今为止它们尚未被克隆，其活性也不是很清楚。

　　化合物n-(2-(1-羟基-2-甲基)丙基)-5-(2-噻吩基)-1-正己基-1h-吡唑-3-甲酰胺(be079)的制备将1-溴戊烷置换成1-溴己烷，将频哪酮置换成2-乙酰基噻吩，按制备化合物be001的方法制备。

　　在生理条件下，CB2受体广泛存在于神经系统，但其表达比较低，研究表明，在炎症消失、神经病理损伤和神经退行性问题等病理条件下，CB2受体的表达增加。在诱导的疼痛模型中，CB2受体的表达没有显著增加，但在诱导的疼痛模型中，CB2受体的表达没有显著增加。在亨廷顿病模型、阿尔茨海默病模型、肌萎缩侧索硬化模型和唐氏综合征患者的神经损伤部位观察到CB2受体表达增加。从大鼠大脑皮层分离小胶质细胞，并用脂多糖处理。发现CB2受体mRNA表达增加，提示CB2受体在病理性疼痛的形成中起作用，推测CB2受体可能是处理和预防病理性疼痛的靶点。

　　以上给大家介绍了将1-溴戊烷置换成1-溴己烷的制备方法，希望对大家有所帮助，大家可以选择合适的方式进行制备。