与溴己烷能反应合成什么溴化物

　　针对存在的不足，所要解决的方式问题是提供一种含咪唑电解质的制备方法及其在电致发光器件领域的应用。涉及一种含咪唑的固体电解质，其特征在于，所述咪唑电解质的结构为以下三种类型之一：

　　X＝Br-PF6-TFSI-

　　三种制备含咪唑固体电解质的方法的合成路线如下：

　　所述含咪唑电解质可应用于电致发光变色器件领域。

　　化合物1的制备：1-丁基-3-（1-丁基咪唑-3-己基）咪唑在乙醇溶液中与1,6-二溴己烷反应，在氮气气氛下反应24h，反应温度60℃℃. 产品通过己烷沉淀纯化，然后用乙酸乙酯洗涤。在室温水溶液中通过离子交换得到目标产物。

　　化合物Ⅱ的制备：以1-乙烯基咪唑为原料，在50℃下合成了3-（6-溴己基）-1-乙烯基咪唑溴（[n][br]）℃ 在乙醇溶液中的氮气气氛中放置24小时。采用60℃自由基聚合法制备了咪唑类聚离子液体℃ 在氮气气氛下，将[n][br]在乙醇溶液中反应48小时，在室温下将[PN][br]与过量的六氟磷酸钾在水中搅拌36小时。用分液漏斗过滤后，将乙腈溶液洗涤纯化，干燥得到[pn][pf]。

　　复方制剂的研制Ⅲ: 在乙醇溶液中，1-甲基咪唑与1,6-二溴己烷反应合成了3-（6-溴己基）-1-甲基咪唑溴（[brm][br]）。溶液在55℃反应℃ 在氮气气氛中48小时。以二氯甲烷/乙酸乙酯（v/v=1:3）为洗脱剂纯化硅胶柱。以1-甲基-3-（1-乙烯基咪唑-3-己基）和1-乙烯基咪唑为原料，在50℃氮气气氛下，在乙醇溶液中合成了咪唑℃ 24小时。采用60℃自由基聚合法制备了咪唑类聚离子液体℃ 在氮气气氛中，通过[BMV][br]在乙醇溶液中反应48小时[水溶液中的聚酰胺和kpf6之间的阴离子交换产生[polymi][pf][水溶液中的聚酰胺和LiTFSI之间的阴离子交换产生[polymi][TFSI]。

　　在1,6-二溴己烷中加入甲基咪唑，用NMR和GC-MS对咪唑电解质材料的结构进行了表征，并用热重法对该系列含咪唑电解质的热稳定性进行了详细研究。