三溴化磷与其他化学材料的反应

化学实验中，多种化学物质材料，都需要小心使用，做好防护，下面就给大家介绍一下三溴化磷的的化学应用及反应。

　　物理性质：试剂为无色液体，熔点-41.5℃，沸点168~170℃/725 mmHg，直径2.85 g/cm3。试剂由反应制备。注意事项：具有腐蚀性。应在通风柜中操作。它是一种无色易燃液体，在48℃时具有10毫米汞柱的渗透性和蒸汽压。试剂干燥后稳定，但与水反应剧烈。可以将醇转化为溴化物，三溴被用于将醇转化为溴化物。转化反应的条件是可变的，试剂中的每个溴原子都可以参与转化反应。手性醇可以转化为手性溴化物，通常在温和的条件下进行。在0℃时，化学材料的反应可以立体选择性和区域选择性地用溴取代羟基。

　　在烯烃的合成中，共轭环丁烯1与三溴反应，其两个羟基被溴取代，在碱的作用下除去溴原子，然后进行环加成反应得到环共轭烯烃2。醇羟基与三溴和五溴的亲核取代反应也是常用的溴化反应。与其他化学材料相比，该溴化剂活性高，副反应少。其中，三溴化磷应用比较广，前者效果较好，而且在反应中也可以直接由溴和磷生成，因此使用方便。

　　当与醇反应时，先形成一酯、二酯或三酯（9）和其他化学材料的混合物。然后，由于形成磷酰基（P=O）的趋势，（9）中的烷氧基键被破坏，溴化物被溴阴离子亲核取代形成溴化物。上述亲核取代过程大多属于SN2机制。因此，光学活性醇与三溴反应的主要产物通常是构型反转的溴。但由于其他化学材料的反应立体选择性较低，会发生一些比例的消旋反应。对于某些易重排的醇（仲醇、β位叔碳取代基的伯醇等），由于SN1机理的可能性增大，溴化磷的用量和反应条件不同，重排副产物的产率和比例也不同。

　　三溴化磷多用于将酒精转化为溴化物。转化反应的条件是可变的，试剂中的每个溴原子都可以参与转化反应。手性醇可以转化为手性溴化物。反应通常在温和的条件下进行。在0℃时，以溴立体选择性和区域选择性取代羟基。在烯烃的合成中，共轭环丁烯1与三溴反应，其两个羟基被溴取代，在碱的作用下除去溴原子，然后进行环加成反应得到环共轭烯烃2。

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